Microtia: Çocuklarda Kulak Deformitelerini Anlamak

Mikrotia, dış kulağın gelişimini etkileyen doğuştan bir durumdur. Her 10.000 yenidoğandan 1’ini etkileyen yaygın bir kulak deformitesidir. Bu durumda, kulak az gelişmiştir veya yoktur, bu da kulağın hem görünümünü hem de işlevini etkileyebilecek şekilsiz veya küçük bir kulağa yol açar.

Mikrotianın şiddeti, küçük bir kıkırdak kanadından dış kulağın tamamen yokluğuna kadar değişebilir. Durum ayrıca bir veya iki kulağı da etkileyebilir ve izole bir kusur olarak veya diğer yüz anormallikleriyle birlikte ortaya çıkabilir.

Mikrotia tedavisi, çocuğun ve ailesinin bireysel ihtiyaç ve tercihlerinin yanı sıra, deformitenin ciddiyetine bağlıdır. Bazı durumlarda, kulağın görünümünü ve işlevini eski haline getirmek için cerrahi düzeltme gerekebilir.

Microtia, deformitenin ciddiyetine göre 4 tipte sınıflandırılabilir:

Tip 1: Kulak biraz şekilsiz veya gelişmemiş, ancak temel şeklini ve yapısını koruyor.

Tip 2: Kulak daha ciddi şekilde şekilsizdir ve bir miktar kıkırdak veya deri eksik olabilir.

Tip 3: Kulak yoktur ve yerini deri ve kıkırdaktan oluşan küçük, ilkel kulak şeklinde bir yapı alır.

Tip 4: Kulak tamamen yoktur ve kulak şeklinde bir yapı yoktur.

İç kulak yapılarının etkilenip etkilenmemesine bağlı olarak mikrotianın tam ve eksik tipler olarak sınıflandırılabileceğini not etmek önemlidir. Çoğu durumda, mikrotialı çocuklarda iç kulak yapıları normal ve işlevseldir.

Mikrotia Nedenleri Nelerdir?

Mikrotianın kesin nedeni bilinmemektedir, ancak gelişimine katkıda bulunabilecek birkaç faktör vardır. Bunlar şunları içerir:

Genetik Faktörler: Mikrotia kalıtsal olabilir ve bazı ailelerin durumu geliştirme riski daha yüksek olabilir.

Çevresel Faktörler: Hamilelik sırasında alkol, ilaçlar veya bazı kimyasallar gibi belirli maddelere maruz kalmak mikroti riskini artırabilir.

Anne Sağlığı: Hamilelik sırasında diyabet veya kızamıkçık (Alman kızamığı) gibi anne koşulları mikroti riskini artırabilir.

İlginizi Çekebilir:   Bebeklerde Kepçe Kulak Nasıl Düzeltilir

Anormal Embriyonik Gelişim: Embriyonik büyüme sırasında kulağın anormal gelişimi mikrotia ile sonuçlanabilir.

Diğer Faktörler: Mikrotia, diğer genetik sendromlarla birlikte veya daha geniş bir konjenital malformasyon sendromunun bir parçası olarak da ortaya çıkabilir.

Çoğu durumda mikrotianın kesin nedeninin bilinmediğini not etmek önemlidir. Bununla birlikte, erken teşhis ve tedavi, etkilenen kulağın görünümünü ve işlevini iyileştirmeye ve mikrotialı çocuklar için yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olabilir.

Mikrotia hangi sendromlarda görülebilir?

Mikrotia, diğer genetik sendromlarla birlikte veya daha geniş bir konjenital malformasyon sendromunun parçası olarak ortaya çıkabilir. Örneğin mikrotia, Goldenhar sendromunun veya Treacher Collins sendromunun bir bileşeni olabilir. Bu durumlarda, etkilenen bireylerde mikrotiaya ek olarak başka kraniyofasiyal anomaliler de olabilir. Erken tanı ve genetik test, mikrotianın daha geniş bir sendromun parçası olup olmadığını belirlemeye yardımcı olabilir ve uygun yönetim ve tedaviyi yönlendirebilir.

 

Önceki yazı
The Basics of Microtia in Infants: Diagnosis, Symptoms, and Treatment
Sonraki yazı
Conchal Crus Infant Ear Deformity
Menü